會(huì)議 | 酶動(dòng)未來，創(chuàng)新領(lǐng)航—GIM & MES 2024：鎂孚泰生物與您共探微生物代謝工程行業(yè)發(fā)展

報(bào)告中，劉想博士介紹了鎂孚泰生物的T7 RNA聚合酶改造最新研究成果（戳鏈接，看全文），重點(diǎn)討論了超高通量、超低試劑消耗的熒光激活液滴分選技術(shù)（FADS）在酶進(jìn)化及優(yōu)化微生物代謝途徑中的巨大潛能。為了消除體外轉(zhuǎn)錄（IVT）過程的dsRNA副產(chǎn)物，基于公司ZymeEditor?創(chuàng)新型酶進(jìn)化平臺(tái)，利用FADS技術(shù)自主開發(fā)了適用于T7 RNA聚合酶的超高通量篩選方法，以液滴熒光強(qiáng)度指示dsRNA含量。另一方面，以穩(wěn)定延伸構(gòu)像為目標(biāo)，通過半理性設(shè)計(jì)方法構(gòu)建了單點(diǎn)飽和突變庫，利用傳統(tǒng)的微孔板法進(jìn)行篩選。兩種方法共得到五個(gè)dsRNA含量顯著低于野生型的有益突變體，其中IVT總產(chǎn)量滿足需求的四個(gè)突變體用于進(jìn)一步構(gòu)建DNA Shuffling文庫，最終篩選出dsRNA副產(chǎn)物降至野生型的2%的最優(yōu)突變體。根據(jù)細(xì)胞轉(zhuǎn)染結(jié)果，突變體IVT產(chǎn)物的免疫原性遠(yuǎn)低于野生型，這極大提升了合成mRNA的整體效率和質(zhì)量。相關(guān)科技論文已上線，點(diǎn)擊鏈接，獲取文獻(xiàn)！

鎂孚泰生物自主搭建的ZymeEditor?創(chuàng)新型酶進(jìn)化平臺(tái)能以更短的周期和更高的成功率，篩選出性能卓越的“優(yōu)質(zhì)酶”，從而高效優(yōu)化微生物代謝途徑。ZymeEditor?平臺(tái)將理性設(shè)計(jì)與定向進(jìn)化有機(jī)結(jié)合，涵蓋熒光激活微液滴分選技術(shù)、微孔板篩選技術(shù)、噬菌體輔助連續(xù)進(jìn)化技術(shù)、分隔自復(fù)制技術(shù)、計(jì)算機(jī)輔助理性設(shè)計(jì)技術(shù)，能夠顯著提高酶改造的成功率，并滿足不同酶種在活性、穩(wěn)定性、選擇性和耐受性等方面的多樣化需求，如基因編輯、基因合成、基因測序酶、合成代謝途徑關(guān)鍵酶、生物催化酶等的定制開發(fā)，助力酶相關(guān)產(chǎn)業(yè)升級(jí)。